Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

Linea rapida di Kit With Strong C T di prova dell'antigene di accuratezza di SARS-CoV-2 95%

Linea rapida di Kit With Strong C T di prova dell'antigene di accuratezza di SARS-CoV-2 95%

Linea rapida di Kit With Strong C T di prova dell'antigene di accuratezza di SARS-CoV-2 95%
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Grande immagine :  Linea rapida di Kit With Strong C T di prova dell'antigene di accuratezza di SARS-CoV-2 95%

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Linea rapida di Kit With Strong C T di prova dell'antigene di accuratezza di SARS-CoV-2 95%

descrizione
Tempo della prova: <15 min=""> Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Tipo: Reagente di IVD
Gruppo: Universale Colore: Bianco
Evidenziare:

Corredo difficile rapido dell'antigene di accuratezza di 95%

,

Corredo difficile rapido dell'antigene ISO13485

,

Corredo rapido dell'antigene di SAR CoV 2

Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova di Kit Self Testing Sinple Operation dell'antigene rapido rapido di punto

 

Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È per uso difficile di singolo auto, il risultato dei test può essere usato per auto-selezione in anticipo. Può essere usato come base per il giudizio se infezione oppure no.

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Number di modello LX-401302
Pacchetto 1 prova/corredo
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%
Accuratezza totale99,17%
Tipo del campione Campione nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova < 15="" minutes="">
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS, ISO9001
Norma di Safty ISO13485

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Principio della prova

Questo corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è un'analisi di immunochromatography che individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Se c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, lega con l'anticorpo colloidale corrispondente dell'oro. Nel processo difficile questa volontà crea una linea rossa visibile, potete accroding il Lin rosso per giudicare il campione per contenere l'antigene oppure no. Ma deve essere l'attenzione da cui indipendentemente se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).

Caratteristica di prodotto

  • Affidabile: CE diplomato, controllo di qualità di Stric
  • Accurato: Accuratezza totale >95%,
  •  
  • Veloce: Velocità difficile rapida con la forte linea di C/T
  • Semplice: Facile per uso, semplice azioni il processo


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Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Metropolitana del campione
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione
  • Tampone
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

Notic: Le componenti lasciate della cassetta della prova e della prova stanno ad una temperatura ambiente (15℃ a 27℃) prima dell'esecuzione della prova.

Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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