Dettagli:
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Tempo della prova: | <15 min=""> | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Tipo: | Reagente di IVD |
Gruppo: | Universale | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | Corredo difficile rapido dell'antigene di accuratezza di 95%,Corredo difficile rapido dell'antigene ISO13485,Corredo rapido dell'antigene di SAR CoV 2 |
Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova di Kit Self Testing Sinple Operation dell'antigene rapido rapido di punto
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È per uso difficile di singolo auto, il risultato dei test può essere usato per auto-selezione in anticipo. Può essere usato come base per il giudizio se infezione oppure no.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401302 |
Pacchetto | 1 prova/corredo |
Specificità | 100,00% |
Sensibilità | 97,45% |
Accuratezza totale | 99,17% |
Tipo del campione | Campione nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Tempo della prova | < 15="" minutes=""> |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS, ISO9001 |
Norma di Safty | ISO13485 |
Principio della prova
Questo corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è un'analisi di immunochromatography che individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Se c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, lega con l'anticorpo colloidale corrispondente dell'oro. Nel processo difficile questa volontà crea una linea rossa visibile, potete accroding il Lin rosso per giudicare il campione per contenere l'antigene oppure no. Ma deve essere l'attenzione da cui indipendentemente se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Notic: Le componenti lasciate della cassetta della prova e della prova stanno ad una temperatura ambiente (15℃ a 27℃) prima dell'esecuzione della prova.
Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156