Dettagli:
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Tempo della prova: | <15 min=""> | Accuratezza totale: | 99,30% |
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Gruppo: | Universale |
Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Pacchetto: | 1 prova/corredo |
Evidenziare: | Corredo di prova d'autoverifica del singolo antigene del pacchetto,Corredo di prova d'autoverifica 99,30% dell'antigene |
Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene di auto di Tetsing della prova dell'antigene rapido rapido di Kit Single Pack High Specificity
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È per uso difficile di singolo auto, il risultato dei test può essere usato per auto-selezione in anticipo. Può essere usato come base per il giudizio se infezione oppure no.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401302 |
Pacchetto | 1 prova/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS, ISO9001 |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Esemplare nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Specificità | 100,00% |
Sensibilità | 97,45% |
Principio della prova
Questo corredo rapido è un'analisi di immunochromatography che individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Nel processo difficile se c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, lega con l'anticorpo colloidale corrispondente dell'oro. Questo complesso «migra» attraverso la membrana e le legature all'anticorpo monoclonale alla linea della prova (t). Ciò crea una linea rossa visibile, che indica un risultato positivo. Tuttavia, se il campione non contiene alcun antigene, quindi il complesso non può essere formata e così nessuna linea rossastra forme nella linea della prova (t). Indipendentemente da se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156