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Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto

Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto

Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto
Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto

Grande immagine :  Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Alto antigene Kit For di prova d'autoverifica SARS-CoV-2 di specificità del singolo pacchetto

descrizione
Tempo della prova: <15 min=""> Accuratezza totale: 99,30%
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Universale
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica del singolo antigene del pacchetto

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Corredo di prova d'autoverifica 99

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30% dell'antigene

Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene di auto di Tetsing della prova dell'antigene rapido rapido di Kit Single Pack High Specificity

 

Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È per uso difficile di singolo auto, il risultato dei test può essere usato per auto-selezione in anticipo. Può essere usato come base per il giudizio se infezione oppure no.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401302
Pacchetto 1 prova/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS, ISO9001
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Esemplare nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%

Principio della prova

Questo corredo rapido è un'analisi di immunochromatography che individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Nel processo difficile se c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, lega con l'anticorpo colloidale corrispondente dell'oro. Questo complesso «migra» attraverso la membrana e le legature all'anticorpo monoclonale alla linea della prova (t). Ciò crea una linea rossa visibile, che indica un risultato positivo. Tuttavia, se il campione non contiene alcun antigene, quindi il complesso non può essere formata e così nessuna linea rossastra forme nella linea della prova (t). Indipendentemente da se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).

Caratteristica di prodotto

  • Affidabile: Il CE diplomato, ISO13485, ISO9001 ha certificato
  • Accurato: Tasso totale 95% più thhan di accuratezza, di sensibilità e di specificità
  • Veloce: La velocità veloce di recation, ottiene il risultato nel min 15
  • Semplice: Un'operazione di punto, facile per uso


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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • 1 metropolitana del campione
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione
  • 1 tampone
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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