Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

99,30% corredo difficile 79*37*200MM della casa dell'antigene di accuratezza SARS-CoV-2

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Grande immagine :  99,30% corredo difficile 79*37*200MM della casa dell'antigene di accuratezza SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

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descrizione
Accuratezza totale: 99,30% Esemplare: Tampone nasale
Tempo della prova: <15 min=""> Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Gruppo: Tutta la gente Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Pacchetto: 5 prove/corredo Specificazione: 79*37*200MM
Evidenziare:

Corredo difficile domestico dell'antigene di SAR CoV 2

,

corredo difficile della casa di 99

,

30% antigeni

Corredo rapido della prova dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2

 

Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2 che gli antigeni virali del nucleocapsid da nasale anteriore umano del risultato della prova della secrezione della prova dell'antigene possono essere usati per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usata come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401305
Pacchetto 5 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%

PRINCIPIO della prova

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni. Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.

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Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Velocità veloce di recation entro 15 minuti
  • Accurato: Tasso >90% di alta precisione
  • Affidabile: Singoli amplificatore, sicurezza ed affidabilità del campione
  • Semplice: Semplice azioni il punto senza punto extra


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Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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