Dettagli:
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Accuratezza totale: | 98,02% | Esemplare: | Saliva |
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 18 mesi | Gruppo: | Universale |
Temperatura di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Pacchetto: | 1 prova/corredo |
Specificazione: | 78*34*125MM | Applicazione: | Controlli quotidiani |
Evidenziare: | Corredi domestici della prova della saliva del singolo pacchetto,Corredi domestici della prova della saliva di iso 9001,corredo rapido della prova di 98 |
Autoverifica rapida di Kit Single Pack della prova della saliva dell'antigene della prova SARS-CoV-2 della saliva dell'antigene per uso domestico
Uso progettato
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401602 |
Pacchetto | 1 prova/corredo, singolo pacchetto |
Garanzia | 18 mesi |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Uso | Per l'autoverifica a casa |
Specificità | 99,00% |
Sensibilità | 94,29% |
Caratteristica di prodotto
Principio della prova
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Vantaggio
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156