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Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo

Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo
Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo

Grande immagine :  Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Dispositivo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'AG del corredo SARS-CoV-2 della saliva di rilevazione di mutazioni singolo

descrizione
Specificità: 99,00% Sensibilità: 94,29%
Accuratezza totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Gruppo: Universale
Temperatura di stoccaggio: 2℃-30℃ Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva di rilevazione di mutazioni

,

Corredo di prova d'autoverifica ISO13485 della saliva

,

Singolo dispositivo rapido della prova dell'AG del ODM

Autoverifica rapida del corredo della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 per uso domestico (Immunochromatography)


Uso progettato

  • Rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi entro 9 giorni dall'inizio.
  • Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate.
  • I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti.
  • La rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401602
Pacchetto 1 prova
Garanzia 18 mesi
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Uso Per l'autoverifica a casa

 
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Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Risultato in 15 minuti
  • Semplice: Di facile impiego, nessun'operazione extra
  • Affidabile: Alta precisione e sicurezza
  • Varietà:  Rilevazione delle mutazioni

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 Principio della prova

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni. Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.


Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Vantaggio

  • Operazione una tappa senza punto extra
  • Singolo pacchetto, facile portare
  • Esemplare della saliva, facile raccogliersi
  • Progettazione unica, semplice e conveniente

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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