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Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%

Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%
Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99% Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%

Grande immagine :  Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredo domestico ISO13485 della prova della saliva della raccolta di auto di specificità di 99%

descrizione
Specificità: 99,00% Sensibilità: 94,29%
Accuratezza totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Gruppo: Tutta la gente
Evidenziare:

Corredo della casa della prova della saliva di specificità di 99%

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corredo ISO13485 della casa della prova della saliva

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99

Autoverifica rapida del corredo della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 per uso domestico (Immunochromatography)


Uso progettato

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova
Garanzia 18 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Uso Per l'autoverifica a casa

 
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Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Risultato in 15 minuti
  • Semplice: Di facile impiego, nessun'operazione extra
  • Affidabile: Alta precisione e sicurezza
  • Varietà:  Rilevazione delle mutazioni

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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Vantaggio

  • Operazione una tappa senza punto extra
  • Reazione veloce, velocità della prova entro 15 minuti
  • Singolo amplificatore dell'esemplare
  • Rilevazione delle mutazioni, come: Delta, gemma, alfa
  • L'auto-test a casa usa
  • Il processo difficile sta bene

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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