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Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova

Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova

Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova
Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova

Grande immagine :  Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401320
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova

descrizione
Specificità: 100,00 per cento Sensibilità: 98,50 per cento
Accuratezza totale: 99,30 per cento Esemplare: Tampone nasale
Tempo della prova: <15 min=""> Materiale: Plastica
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Tutta la gente
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di 98

,

50 per cento

,

Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di Labnovation

Corredo rapido della prova della prova dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2 (auto-test)
 

Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento.
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Number di modello LX-401320
Tipo 20 prove
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti

Prova di Labnovation 98,50 per cento di sensibilità 20 dell'antigene Kit For Travel di prova d'autoverifica della prova 0
Caratteristica di prodotto

  • Per uso domestico
  • Risultati in 15 minuti
  • Operazione semplice
  • Alto accurcy

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • Un amplificatore di 20 estrazioni
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 istruzioni per l'uso

Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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