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100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2

100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2
100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2 100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2

Grande immagine :  100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: US$0.9-1.5/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

100,00% prova di Labnovation delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene RTK di specificità SARS-CoV-2

descrizione
Specificità: 100,00% Sensibilità: 98,04%
Accuratezza totale: 99,60% Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Gruppo: Tutta la gente Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene RTK di SAR CoV 2

,

Corredo dell'antigene del rtk di 20 prove

,

100

Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (Immunochromatography)

 

Intenda l'uso

  • Detedtion qualitativo dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti.
  • Uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
  • I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
servizio di Dopo-vendita Supporto tecnico online
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti

 
Caratteristica di prodotto

  • Velocità veloce della prova
  • Di facile impiego
  • Alta precisione
  • Safty ed affidabilità


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PRINCIPIO

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni. Se non c'è antigene nel campione, il complesso non può essere formato alla linea di rilevazione e nessuna banda rossa è indicata, indicante il risultato negativo.

 

Componenti principali

  1. 20 cassette della prova
  2. 20 tubi del campione
  3.  
  4. Un'estrazione di 2 campioni
  5. 20 tamponi
  6. 1 istruzioni per l'uso

 
Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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