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Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography

Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography
Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography

Grande immagine :  Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001,
Numero di modello: LQ-000101
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$1.0-1.3/pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography

descrizione
Accuratezza: >95% Vita di Shele: 24 mesi
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Gruppo: tutti
Colore: Bianco Nome: Corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgM/IgG
Evidenziare:

Corredi della prova dell'antigene di labnovation del ODM

,

corredi della prova dell'antigene di febbre rompiossa di labnovation

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corredo della prova dell'antigene di febbre rompiossa di labnovation

Corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgM/IgG

(Immunochromatography)
 
Specifiche

 
Elemento della provaCorredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgM/IgG
Tipo del campioneSiero, plasma, intero sangue
Durata di prodotto in magazzino del prodotto24 mesi
Velocità della provaEntro 15 minuti
Volume di campioneNS1: 3 gocce complete, IgG/IgM: 1 goccia completa
Pacchetto25 prove/scatola
Condizione di stoccaggioDeposito 2-30℃

 
Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Prova Kit For Qualitative Detection dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di Immunochromatography 0 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Pipetta eliminabile
  • Amplificatore dell'esemplare
  • Foglietto illustrativo

Resualts analitico

OggettoIgGIgMNS1
Specificità98,46%98,44%99,02%
Sensibilità96,19%95,37%97,92%
Accuratezza97,67%97,33%98,67%

Punto di uso

  • Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
  • NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
  • IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

  • Per febbre rompiossa NS1:

POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

  • Per febbre rompiossa IgG/IgM:

POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
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Dettagli di contatto
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Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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