Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

Prova rapida Kit Result In SAR Cov 2 dell'antigene di plastica di ISO9001 prova di Labnovation di 15 minuti

Prova rapida Kit Result In SAR Cov 2 dell'antigene di plastica di ISO9001 prova di Labnovation di 15 minuti

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Grande immagine :  Prova rapida Kit Result In SAR Cov 2 dell'antigene di plastica di ISO9001 prova di Labnovation di 15 minuti

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Kit Result In SAR Cov 2 dell'antigene di plastica di ISO9001 prova di Labnovation di 15 minuti

descrizione
Specificità: 100,00% Sensibilità: 98,50%
Accuratezza totale: 99,30% Esemplare: Tampone nasale
Tempo della prova: <15 min=""> Materiale: Plastica
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Tutta la gente
Colore: Bianco Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene del cov 2 di ISO9001 SAR

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Corredo rapido della prova di SAR dell'antigene di plastica del cov 2

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prova rapida del covid di 15min SAR

Prova rapida della prova dell'antigene rapido di Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2

 

Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401305
Tipo 5 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Foglietto illustrativo
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
servizio di Dopo-vendita Supporto tecnico online
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti

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Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Risultato in 15 minuti
  • Accurato: Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Affidabile: Sicurezza ed affidabilità
  • Semplice: Facile da operare, punto extra del whithout


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Componenti principali

  • 5 cassette della prova
  • 5 tubi del campione
  •  
  • Un amplificatore di 5 estrazioni
  • 5 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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