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Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19

Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19
Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19 Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19

Grande immagine :  Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Kit For Healthcare Workers di influenza dell'antigene di ISO9001 CoV-19

descrizione
Garanzia: 18 mesi Velocità della prova: entro 15 minuti
Stoccaggio: 2℃-30℃ Sole: Eviti
Gelata: Non conceduto Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo rapido della prova di influenza dell'antigene di CoV 19

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Corredo rapido della prova di influenza ISO9001

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Influenza a dell'OEM & corredo della prova di b

Corredo rapido rapido della prova della prova dell'antigene e di influenza A/b del corredo CoV-19 della prova del corredo 20 della prova professionale rapida completa delle prove


Uso progettato
Provideds rapidi del corredo della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B una rilevazione come aiuto nella diagnosi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A&B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questi prodotto di facile impiego e risultati rapidi possono essere usati per la selezione dei pazienti infettati in anticipo e dei pazienti asintomatici. anche efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.
Specificazione

Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene
contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tubi del campione
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 istruzione Manaual

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Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Caratteristica

  • I risultati aspettano in 15minutes
  • Facile amministrare e leggere i risultati
  • Accessibile, nessun'esigenza dello strumento, altamente portatile
  • Permetta alla prova su una scala massiccia
  • Per la sanità i lavoratori usano soltanto

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Limitazione

  • Questo reagente è un reagente qualitativo di rilevazione, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • I risultati dei test di questo reagente sono soltanto per il riferimento dei clinici e non dovrebbero essere presi come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerata alla luce dei loro sintomi/segni, dell'anamnesi, di altre prove di laboratorio e delle risposte del trattamento.
  • Limitato con il metodo del reagente di rilevazione dell'antigene, il limite di segnalazione più basso (analisi di sensibilità) è generalmente più basso quello di rilevazione acida nucleica, in modo da dell'affare dei ricercatori con il risultato negativo prestare più attenzione, dovrebbe combinarsi con l'altro giudizio completo di risultati dei test, consiglio per dubitare il risultato negativo del metodo dell'identificazione della cultura di isolamento del virus o di rilevazione acida nucleica per l'esame.
  • I risultati del falso negativo possono essere causati dalla raccolta irragionevole del campione, il trasporto ed il trattamento e carico virale basso in campioni.

FAQ

  • Circa MOQ?

Abbiamo l'ordine di limite che è 10000, noi vorremmo cooperare con voi, non ci preoccupiamo per MOQ, appena ci inviamo del vostro che oggetti volete l'ordine.

  • Che cosa è il vostro termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

  • Accetti l'ordine del ODM o dell'OEM?

Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.

  • Che cosa sono i vostri termini di consegna?

Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.

  • Manufacturer or Trade Company?

Siamo produttore.

 

 

 

 

 

 

 
 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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