Dettagli:
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Velocità della prova: | all'interno di 15-20minutes | Certificazione: | ISO13485, ISO9001, CE |
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Stoccaggio: | 2℃-30℃ | Garanzia: | 18 mesi |
Specificità: | >90% | Sensibilità: | >90% |
Evidenziare: | Influenza di SAR CoV 2 un il corredo della prova di b,Influenza del CE un il corredo della prova di b,alta precisione domestica del corredo della prova di influenza |
Corredo rapido rapido della prova della prova dell'antigene e di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova di Kit High Accuracy 20 di uso professionale rapido delle prove
Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B fornisce una rilevazione come aiuto nel diagnosisi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A/B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questi prodotto di facile impiego e risultati rapidi possono essere usati per i pazienti infettati in anticipo dello screeningof ed i pazienti asintomatici. È inoltre efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.
Specificazione
Oggetto |
Prestazione della striscia test dell'antigene contro la PCR |
Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR | Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR |
Sensibilità | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Specificità | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componenti principali
Punto di uso
Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.
Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.
Interpretazione del risultato
POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Caratteristica
Reattività crociata
Con il coronavirus umano 229E, il coronavirus umano OC43, il coronavirus umano NL63, l'adenovirus, il metapneumovirus umano, il virus parainfluenzale 1, il virus parainfluenzale 2, il virus parainfluenzale 3, il virus parainfluenzale 4, l'influenza A, il tipo influenza di B, l'enterovirus, il virus respiratorio sinciziale, il rhinovirus, il coronavirus di SAR, il coronavirus di MERS, la polmonite di Hemophilus influenzae, di streptococcus pneumoniae, di Streptococco piogeno, di candida albicans, di bordetella pertussis, del micoplasma, la clamidia di polmonite, il legionella pneumophila, ecc. non abbia reazione incrociata.
Con il virus respiratorio sinciziale A, virus del morbillo, virus di parotite epidemica, tipo 3, tipo dell'adenovirus di parainfluenza - 2, il virus polmonare parziale, il coronavirus umano OC43, il coronavirus umano 229E, il virus di herpes umano 6, il citomegalovirus, il epstein Barr Virus, l'enterovirus CA16, il rhinovirus, lo staphylococcus aureus, lo streptococcus pneumoniae, i pneumoniae del micoplasma, il parapertussis, i pneumoniae di clamidia, Escherichia coli, hanno riunito il lavaggio nasale umano, il candida albicans, ecc. non hanno reazione incrociata.
FAQ
È solitamente 10000pcs, noi vorrebbe cooperare con voi, non si preoccupa per MOQ, appena ci invia degli oggetti che volete richiedere.
Sì, siamo produttore. OEM/ODM è accettato.
Merci aviotrasportate, carico dell'oceano o altri, potete scegliere qualunque che è conveniente per voi.
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Telefono: +8613480985156