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Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B

Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B
Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B

Grande immagine :  Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Influenza A di specificità del corredo 90% della prova di influenza A&B dell'antigene CoV-19 alta e corredo della prova di B

descrizione
Garanzia: 18 mesi Stoccaggio: 2℃-30℃
Impiegati di stoccaggio: 2-30℃ Pacchetto: 20 prove/corredo
Specificità: >90% Sensibilità: >90%
Evidenziare:

Corredo della prova di influenza A&B dell'antigene di CoV 19

,

specificità del corredo 90% della prova del a&b di influenza

,

ISO13485 influenza corredo della prova di b e di a

Antigene rapido del corredo CoV-19 della prova con il corredo rapido della prova della prova di influenza A/B del corredo 20 delle prove specificità professionale rapida di uso di alta


Uso progettato

Il corredo rapido della prova dell'antigene & di influenza A/B del SARS-CoV-2 di Labnovation è inteso per la rilevazione e la differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria.

 

Specificazione

Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene
contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tubi del campione
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 manuale di istruzioni

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Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Caratteristica

  • Alta precisione, specificità e Sensicivity
  • La prova rapida, il risultato dei test è disponibile in 10-15 min.
  • Tutti i reagenti necessari forniti & nessun attrezzature state necessarie
  • Piccolo esemplari, tamponi della gola o soltanto pochi nasali
  • orofaringeo o nasopharyngea disponibile
  • Un'operazione di punto senza strumento extra
  • Individuazione tempestiva di nuova infezione virale.
  • Operazione semplice e prova alto-efficiente.

 

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Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 12 mesi. Non si congeli. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

FAQ

  • Circa MOQ?

Abbiamo l'ordine di limite che è 10000, noi vorremmo cooperare con voi, non ci preoccupiamo per MOQ, appena ci inviamo del vostro che oggetti volete l'ordine.

  • Che cosa è il vostro termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

  • Accetti l'ordine del ODM o dell'OEM?

Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.

  • Che cosa sono i vostri termini di consegna?

Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.

  • Quando posso ottenere la citazione?

Vi citiamo solitamente entro 24 ore dopo che otteniamo la vostra indagine. Se siete molto urgente ottenere la citazione. Chiamici prego o dicaci nella vostra posta, di modo che abbiamo potuto considerare la vostra priorità di indagine.

 

 

 

 

 
 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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