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Prova completa Kit For di influenza ab dell'antigene del ODM dell'OEM IN VITRO diagnostico

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova completa Kit For di influenza ab dell'antigene del ODM dell'OEM IN VITRO diagnostico

Prova completa Kit For di influenza ab dell'antigene del ODM dell'OEM IN VITRO diagnostico
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Grande immagine :  Prova completa Kit For di influenza ab dell'antigene del ODM dell'OEM IN VITRO diagnostico

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova completa Kit For di influenza ab dell'antigene del ODM dell'OEM IN VITRO diagnostico

descrizione
Esemplare: Tamponi rinofaringei, tamponi orofaringei Velocità della prova: all'interno di 15-20minutes
Pacchetto: 20 prove/scatola Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Stoccaggio: 2℃-30℃ Garanzia: 18 mesi
Specificità: >90% Sensibilità: >90%
Evidenziare:

Corredo della prova di influenza ab del ODM

,

Corredo completo della prova di influenza ab dell'antigene

,

Corredo della prova di influenza della casa dell'OEM

Corredo rapido rapido della prova di Kit High Accuracy Comprehensive Rapid della prova di Kit Antigen And Infulenza A/B della prova

 

Uso progettato

Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B fornisce una rilevazione come aiuto nel diagnosisi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A/B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questi prodotto di facile impiego e risultati rapidi possono essere usati per i pazienti infettati in anticipo dello screeningof ed i pazienti asintomatici. È inoltre efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.

Specificazione

Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene

contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • Amplificatore dell'estrazione di 2 campioni
  • 20 tubi del campione
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 manuale di istruzioni

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Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

 

 

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Caratteristica

  • Recation veloce, una prova rapida di 15 minuti
  • La prova dell'antigene è il migliore strumento per l'inseguimento veloce delle infezioni virali
  • La singola prova si applica agli agenti patogeni multipli
  • Efficacemente distingua SARS-CoV-2, infezione di influenza A/B

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Precauzioni

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  • Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

FAQ

  • Circa MOQ?

È solitamente 10000pcs, noi vorrebbe cooperare con voi, non si preoccupa per MOQ, appena ci invia degli oggetti che volete richiedere.

  • Accetti ODM/OEM?

Sì, siamo produttore. OEM/ODM è accettato.

  • La spedizione?

Merci aviotrasportate, carico dell'oceano o altri, potete scegliere qualunque che è conveniente per voi.

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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