Prova minima Kit For Nucleic Acid Detection di influenza ab dell'antigene 15 SARS-CoV-2

Corredo rapido rapido della prova della prova dell'antigene e di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova di Kit High Accuracy 20 di uso professionale rapido delle prove

Uso progettato
Provideds rapidi del corredo della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B una rilevazione come aiuto nella diagnosi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A&B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questi prodotto di facile impiego e risultati rapidi possono essere usati per la selezione dei pazienti infettati in anticipo e dei pazienti asintomatici. anche efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.
Specificazione

Componenti principali

• Cassette della prova
• Amplificatori dell'estrazione del campione
• Tubi del campione
• Tamponi
• Supporto della metropolitana
• Foglietto illustrativo

Trattamento del campione

Aggiunga l'estrazione del campione 550μl (circa 22-24 gocce) nel tubo del campione, immerga il tampone dopo la raccolta del campione nel liquido dell'estrazione del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e per prendere il liquido incagliato come il campione alla cassetta della prova.

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 
Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
Caratteristica

• Può essere usato per selezione in anticipo dell'infezione.
• Nessuna lavorazione richiede, l'operazione semplice, non ha bisogno di alcun'attrezzatura ausiliaria.
• Prova rapida, facile interpretare i risultati entro 15-20 minuti.
• Trasportato ed immagazzinato alla temperatura ambiente

Precauzioni

• Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
• I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
• Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
• Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

FAQ

• Circa MOQ?

Abbiamo l'ordine di limite che è 10000, noi vorremmo cooperare con voi, non ci preoccupiamo per MOQ, appena ci inviamo del vostro che oggetti volete l'ordine.

• Che cosa è il vostro termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

• Accetti l'ordine del ODM o dell'OEM?

Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.

• Che cosa sono i vostri termini di consegna?

Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.