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PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene

PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene
PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene

Grande immagine :  PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene

descrizione
Garanzia: 18 mesi Velocità della prova: entro 15 minuti
Stoccaggio: 2℃-30℃ Sole: Eviti
Gelata: Non conceduto Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo completo di PCR di influenza dell'antigene

,

Corredo non dilagante di PCR di influenza

,

96

Corredo rapido completo della prova della prova di Kit Antigen With Influenza A/B della prova del corredo 20 sensibilità rapida rapida delle prove di alta


Uso progettato
Il corredo rapido della prova è inteso per rilevazione e differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. Il corredo della prova è per uso professionale soltanto.
Specificazione

Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene
contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Amplificatori dell'estrazione del campione
  • Tubi del campione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Foglietto illustrativo

PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene 0

 

Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Caratteristica

  • Non invadente
  • Semplice da usare
  • Conveniente, nessun dispositivi richiesti
  • La rapida, ottiene il risultato in 15 minuti
  • Stalla, con alta precisione
  • Economico, redditività

PCR completa non dilagante Kit High Sensitivity di influenza dell'antigene 3

Principio

  • Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B impiega una tecnologia cromatografica di flusso laterale per individuare la presenza dell'antigene della proteina del nucleocapsid direttamente da influenza A, da influenza B e da SARS-CoV-2.
  • Dopo che il campione paziente è raccolto e trattato con l'amplificatore dell'estrazione dell'antigene, l'antigene virale delle nucleoproteine sarà esposto. Aggiunga l'esemplare estratto nella cassetta della prova, l'esemplare migrerà in avanti con le strisce test con effetto capillare. Se l'influenza A, l'influenza B, l'antigene virale SAR-CoV o SARS-CoV-2 è presenti, saranno catturate ed individuate su T o sulla linea di A/B, rispettivamente sull'ogni strisce test entro 15 minuti dall'aggiunta dei campioni, con conseguente banda rossa violacea sulla regione della prova, indicante un risultato positivo. Se l'antigene della proteina del nucleocapsid non è assente o presente ai livelli molto bassi nel campione, non c'è linea rossa compare nelle posizioni di A/B «o»» «di T. «La linea di controllo» (C) è usato per controllo procedurale.
  • La linea di controllo dovrebbe comparire sempre se il metodo di prova è eseguito correttamente ed i reagenti della prova della linea di controllo stanno funzionando.

FAQ

  • Circa MOQ?

Abbiamo l'ordine di limite che è 10000, noi vorremmo cooperare con voi, non ci preoccupiamo per MOQ, appena ci inviamo del vostro che oggetti volete l'ordine.

  • Che cosa è il vostro termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

  • Accetti l'ordine del ODM o dell'OEM?

Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.

  • Che cosa sono i vostri termini di consegna?

Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.

 

 

 

 

 

 

 
 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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