Cassette veloci della prova del corredo 20 della prova di influenza ab dell'antigene di Labnovation

Corredo rapido rapido SARS-CoV-2 Antgen della prova di influenza e dell'antigene e corredo rapido della prova specificità rapida della prova di influenza A/B di alta

Uso progettato
Il corredo rapido della prova è inteso per rilevazione e differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. Il corredo della prova è per uso professionale soltanto.
Specificazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 2 amplificatori dell'estrazione del campione
• 20 tubi del campione
• 20 tamponi
• 1 supporto della metropolitana
• 1 foglietto illustrativo

Trattamento del campione

Aggiunga l'estrazione del campione 550μl (circa 22-24 gocce) nel tubo del campione, immerga il tampone dopo la raccolta del campione nel liquido dell'estrazione del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e per prendere il liquido incagliato come il campione alla cassetta della prova.

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 
Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
Caratteristica

• Breve tempo della prova, 15 minuti hanno letto il risultato
• Operazione facile, una soluzione di punto
• Più a basso costo con l'alto effciency

Reattività crociata

• Reattività crociata della striscia test SARS-CoV-2:

Con il coronavirus umano 229E, il coronavirus umano OC43, il coronavirus umano NL63, l'adenovirus, il metapneumovirus umano, il virus parainfluenzale 1, il virus parainfluenzale 2, il virus parainfluenzale 3, il virus parainfluenzale 4, l'influenza A, il tipo influenza di B, l'enterovirus, il virus respiratorio sinciziale, il rhinovirus, il coronavirus di SAR, il coronavirus di MERS, la polmonite di Hemophilus influenzae, di streptococcus pneumoniae, di Streptococco piogeno, di candida albicans, di bordetella pertussis, del micoplasma, la clamidia di polmonite, il legionella pneumophila, ecc. non abbia reazione incrociata.

• Reattività crociata della striscia test di influenza A/B:

Con il virus respiratorio sinciziale A, virus del morbillo, virus di parotite epidemica, tipo 3, tipo dell'adenovirus di parainfluenza - 2, il virus polmonare parziale, il coronavirus umano OC43, il coronavirus umano 229E, il virus di herpes umano 6, il citomegalovirus, il epstein Barr Virus, l'enterovirus CA16, il rhinovirus, lo staphylococcus aureus, lo streptococcus pneumoniae, i pneumoniae del micoplasma, il parapertussis, i pneumoniae di clamidia, Escherichia coli, hanno riunito il lavaggio nasale umano, il candida albicans, ecc. non hanno reazione incrociata.