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Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485

Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485
Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485 Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485

Grande immagine :  Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova professionale Kit Flu Swab Antigen Kit di influenza ab di iso 13485

descrizione
Garanzia: 18 mesi Velocità della prova: entro 15 minuti
Stoccaggio: 2℃-30℃ Sole: Eviti
Gelata: Non conceduto Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo professionale della prova di influenza ab

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Corredo della prova di influenza ab di iso 13485

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Corredo dell'antigene del tampone di influenza di iso

Corredo rapido CoV-19 della prova e corredo rapido della prova della prova di influenza A/B di Kit Professional Use 20 di alta qualità rapida delle prove


Uso progettato
Il corredo rapido della prova è inteso per rilevazione e differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. Il corredo della prova è per uso professionale soltanto.
Specificazione

     
MarcaLabnovation
Nome Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B
Numero LX-401401
Tipo del campione Tamponi rinofaringei e tamponi orofaringei
Pacchetto20 prove/corredo
Tempo della provaEntro 15 minuti
Sensibilità > 90%
Specificità > 90%
Accuratezza totale > 90%

 

Caratteristiche di prestazione

 
Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene
contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Amplificatori dell'estrazione del campione
  • Tubi del campione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Caratteristica

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • CONTROLLO RAPIDO, di facile impiego al punto semplice,
  • Recation veloce, 15 minuti dai risultati.

 
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Altre informazioni

  • Questo reagente è un reagente qualitativo di rilevazione, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • I risultati del falso negativo possono essere causati dalla raccolta irragionevole del campione, il trasporto ed il trattamento e carico virale basso in campioni.
  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto
  • I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  • Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.

FAQ

  • MOQ

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pices.

  • Data di consegna

Circa 1 settimana comprendere l'applicazione dell'esportazione, l'ispezione dei prodotti, lo sdoganamento ed il volo dell'aria, tutta è processi necessari per i corredi della prova della Cina.

  • Registri i prodotti nel mio paese

Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.

  • Termine d'esecuzione
  •  

Solitamente 1-7 giorni, poiché è stato prodotto contro le richieste specifiche per garantire la maggior parte della freschezza.

  • Spedizione

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano ed internazionali ESPRIMONO (DHL).
 

 
 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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