Corredo rapido della prova della prova di influenza e dell'antigene A/B di sensibilità rapida completa del corredo 90%

Corredo rapido rapido della prova di Raipd delle prove di Kit Professional Use 20 della prova dell'antigene e di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato
Il corredo rapido della prova è inteso per rilevazione e differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. Il corredo della prova è per uso professionale soltanto.
Specificazione

Caratteristiche di prestazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 2 amplificatori dell'estrazione del campione
• 20 tubi del campione
• 20 tamponi
• 1 supporto della metropolitana
• 1 foglietto illustrativo

Conservazione del campione

Il campione dei tamponi rinofaringei umani e dei tamponi orofaringei dovrebbe essere elaborato appena possibile dopo la raccolta del campione. Se la prova non può essere eseguita immediatamente, il campione dovrebbe essere immagazzinato in uno stato sigillato, essere immagazzinato a 2~8℃ per 8 ore ed essere immagazzinato sotto -20℃ per 1 mese. Il deposito a lungo termine non è raccomandato.

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 
Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
Caratteristica

• Operazione semplice e una tappa facile per uso
• Prestazione veloce e eccellente ottenere il risultato in 15 minuti
• La migliore qualità, dopo la prova i precedenti è pulita ed il risultato è facile da leggere
• Alta precisione, sensibilità e specificità fino a 90%.

FAQ

• MOQ

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pices.

• Data di consegna

Circa 1 settimana comprendere l'applicazione dell'esportazione, l'ispezione dei prodotti, lo sdoganamento ed il volo dell'aria, tutta è processi necessari per i corredi della prova della Cina.

• Registri i prodotti nel mio paese

Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.

• Termine d'esecuzione
 

Solitamente 1-7 giorni, poiché è stato prodotto contro le richieste specifiche per garantire la maggior parte della freschezza.

• Spedizione

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano ed internazionali ESPRIMONO (DHL).