Prova Kit For Qualitative Detection di influenza ab dell'antigene di 20PCS CoV-19

Corredo rapido rapido della prova della prova dell'antigene e di influenza A/B del corredo CoV-19 della prova del corredo 20 di uso professionale rapido delle prove

Uso progettato

Il corredo rapido della prova è inteso per rilevazione e differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. Il corredo della prova è per uso professionale soltanto.

Specificazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 2 amplificatori dell'estrazione del campione
• 20 tubi del campione
• 20 tamponi
• 1 supporto della metropolitana
• 1 foglietto illustrativo

Nota

Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Caratteristica

• Alta precisione, specificità e sensibilità
• Risultati dei test entro 15 minuti
• Stoccaggio di temperature ambienti
• Tamponi nasali o tamponi della gola disponibili
• Attrezzatura extra facile da operare e non richiesta

FAQ

• MOQ

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pices.

• Data di consegna

Circa 1 settimana comprendere applicazione dell'esportazione, ispezione dei prodotti, sdoganamento e volo dell'aria,

tutti sono processi necessari per i corredi della prova della Cina.

• Metodo di pagamento

Conto tra imprese.

• Spedizione

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano ed internazionali ESPRIMONO (DHL).