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Dettagli:
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| Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
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| Tempo della prova: | Min Within10-15 | Durata di prodotto in magazzino: | 18 mesi |
| Gruppo: | Universale | Colore: | Bianco |
| Evidenziare: | Corredo della prova della saliva dell'antigene di CoVID 19,Corredo della prova della saliva dell'antigene di alta precisione,Saliva del corredo della prova dell'antigene di accuratezza di 95% |
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Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene della prova di Kit Antigen Saliva Test CoV-19 dell'antigene della saliva di alta precisione rapida di diagnosi
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene di rilevazione SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva. Il corredo della prova è un corredo rapido della prova di rilevazione qualitativa per uso professionale. Circa il risultato dei test, il risultato positivo può essere valutazione forearly usata e la gestione rapida delle popolazioni sospettate, ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
| Oggetto | Valore |
| Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
| Number di modello | LX-401601 |
| Tipo | 1 prova/corredo |
| Garanzia | 18 mesi |
| Certificazione di qualità | CE, MSDS |
| Norma di Safty | ISO13485 |
| Tipo del campione | Saliva |
| Volume di campione | 3 gocce complete |
| Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
| Specificità | 99,00% |
| Sensibilità | 94,29% |
| Accuratezza totale | >95% |
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Vantaggio del prodotto
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Componenti principali
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Punto di uso
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Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
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Principio
Applicazione
Fonti del virus
| Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
| Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
| C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
Certificato
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FAQ
Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.
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