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Dettagli:
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Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
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Tempo della prova: | Min Within10-15 | Durata di prodotto in magazzino: | 18 mesi |
Gruppo: | Universale | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | Saliva rapida del corredo della prova dell'antigene di iso 13485,universale rapido della saliva del corredo della prova dell'antigene,Corredo della prova della saliva di salixium di SAR CoV 2 |
Campione rapido della saliva della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene facile per il corredo rapido della prova della singola del pacchetto di uso saliva professionale dell'antigene
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene di rilevazione SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva. Il corredo della prova è un corredo rapido della prova di rilevazione qualitativa per uso professionale. Circa il risultato dei test, il risultato positivo può essere valutazione forearly usata e la gestione rapida delle popolazioni sospettate, ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401601 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Specificità | 99,00% |
Sensibilità | 94,29% |
Accuratezza totale | >95% |
Caratteristica di prodotto
Il materiale forse ha bisogno di ma non fornito
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Principio
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
Certificato
FAQ
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