Dettagli:
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Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Durata di prodotto in magazzino: | 18 mesi |
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Tempo della prova: | Entro il min 15 | Gruppo: | Universale |
Gelata: | Non si congeli | Sole: | Evitato |
Evidenziare: | Corredo della prova dell'antigene della saliva di SAR CoV 2,Corredo professionale della prova dell'antigene della saliva,Corredo della prova della saliva del rtk di 20 prove |
Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della saliva della prova di Kit High Accuracy 20 di uso professionale rapido rapido delle prove
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate. Ma il corredo della prova non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401603 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Specificità | 99,00% |
Sensibilità | 94,29% |
Accuratezza totale | >95% |
Caratteristica di prodotto
Vantaggio
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altri |
Certificato
Precauzione
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