Dettagli:
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Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
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Tempo della prova: | Min Within10-15 | durata di prodotto in magazzino: | 18 mesi |
Gruppo: | Universale | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | Corredo della prova dell'antigene della saliva del ODM Covenient,Corredo della prova dell'antigene della saliva dell'OEM Covenient,Corredi della prova dell'antigene della saliva dell'OEM Covenient |
Corredo rapido difficile professionale della prova della prova di Kit Antigen Salliva Rapid Test del corredo 1 pacchetto rapido della prova del singolo
Intenda l'uso
La prova del reapid della saliva dell'antigene è intesa per l'antigene qualitativo di rilevazione SARS-CoV-2 nell'esemplare della saliva di hunman che può aiutare a valutazione in anticipo ed a gestione rapida delle popolazioni sospettate. Per il risultato dei test non può essere quella sola come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401601 |
Tipo | 1 prova/corredo |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Specificità | 99,00% |
Sensibilità | 94,29% |
Accuratezza totale | >95% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Conservazione del campione
Dopo che i campioni della saliva umana sono raccolti, la saliva dovrebbe essere elaborata appena possibile ed essere provata in 1 ora. Se non può essere provata immediatamente, può essere immagazzinata a 2-8℃ per 4 ore ed il deposito a lungo termine non è raccomandato.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
Certificato
Limitazione
FAQ
Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.
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