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Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation

Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation
Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation

Grande immagine :  Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Accuratezza rapida del corredo 98,02% della prova dell'antigene della saliva della cassetta di Labnovation

descrizione
Precisione totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Tempo della prova: <15 min Periodo di garanzia della qualità: 18 mesi
Gruppo: Universale Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Formato: Cassetta Applicazione: Controllo di Daliy
Evidenziare:

Corredo 98

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02% della prova della saliva della cassetta di Labnovation

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98

Corredo rapido della prova di Kit High Quality Antigen Saliva della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
 

Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Per il risultato della prova può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate.
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401603
Tipo Prova 20
Garanzia 18 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 10-15 minuti
Specificità 99,00%
Sensibilità 94,29%
Accuratezza totale Più di 95%

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Caratteristica di prodotto

  • La prova veloce, ottiene il risultato dei test dell'antigene in 10-15 minuti.
  • Alte sensibilità e specificità
  • Facile da operare, nessun attrezzatura di bisogno, conveniente e veloce
  • Richieda i piccoli tamponi della saliva

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Vantaggio

 
  • Veloce ed affidabile
  • Alta precisione, sensibilità e specificità
  • Semplice, un'operazione di punto
  • La reazione veloce, ha letto il risultato in 10-15 minuti

Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Collettori della saliva con i tubi della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione del campione
  • Supporto della metropolitana
  • Manuale di istruzioni

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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FAQ

  • MOQ

I pc minimi di ordine 10000.

  • Spedizione

Merci aviotrasportate, carico dell'oceano o vicino preciso

  • Pagamento

Conto tra imprese

  • Contatto

Whatsapp, email o telefono

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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