25 ODM dell'OEM rapido medico del corredo della prova di febbre rompiossa NS1 delle prove

Le prove rapide del corredo 25 della prova della prova del corredo NS1 dell'antigene di prova dell'antigene rapido di febbre rompiossa NS1 mediche azionano il corredo della prova

Uso di Intenden

Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per l'antigene qualitativo del virus di febbre rompiossa di rilevazione NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.

Specifiche

Vantaggio

• Punto di operazione di Sinple, facile per uso
• Migliori qualità, alta precisione, sensibilità e specificità
• Piccolo campione, senza strumenti extra
• Procedura risparmiatrice di tempo
 

Componenti principali

• Una cassetta di 25 prove
• Pipetta eliminabile 25
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 foglietto illustrativo

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

• Specificità: 99,02%
• Sensibilità: 97,92%
• Accuratezza: 98,67%

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 3 gocce (80μl-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato

• POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

• INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

L'altro Infeomation

• I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici.
• I campioni con le alte concentrazioni di fattore reumatoide o gli anticorpi di Heterophilic possono causare i risultati del falso positivo.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei.
• Continuato è esistito o non è esistito degli anticorpi non può essere usato per determinare se il trattamento è riuscito oppure no.
• Una diagnosi e un trattamento confermati dovrebbero essere fatti soltanto da un medico dopo tutto clinico ed i risultati del laboratorio sono stati valutati.
• Il migliore momento per prova di febbre rompiossa è 6 ~ 14 giorni dopo il sintomo di febbre.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

• Metodo di pagamento?

Conto tra imprese.

• Sostenete l'ordine di OEM/ODM?

Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

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Siamo produttore.

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