Accuratezza rapida professionale del corredo 98,67% della prova di febbre rompiossa NS1 di Labnovation

Corredo rapido della prova dell'antigene della prova di Kit Dengue NS1 dell'antigene della prova di Kit Professional Test Use Simple dell'antigene rapido rapido di operazione

Uso di Intenden

Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasama/intero sangue per aiutare nella diagnosi di infezione virale di febbre rompiossa.

Specifiche

Caratteristiche di prodotto

• Alta precisione, sensibilità e specificità
• La velocità veloce della prova, ha letto il theresult in 15 minuti
• Migliore qualità, prestazione eccellente
• Sicurezza ed affidabile

Vantaggio

• Operazione semplice:

Non richieda gli strumenti supplementari per elaborare la prova e per leggere il risultato.

• Controllo rapido:

Di facile impiego al punto semplice, 15 minuti dai risultati.

• Chiari risultati:

Chiaro fondo, forte C, linea di T, facile da leggere il risultato.

Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore del campione
• 1 manuale di istruzioni

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

• Specificità: 99,02%
• Sensibilità: 97,92%
• Accuratezza: 98,67%

Punto di uso

Notic:

Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 3 gocce (80μl-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato

• POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

• INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Precauzioni

• Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• Il risultato dei test è invalido oltre 20 minuti.
• La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
• Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

• Metodo di pagamento?

Conto tra imprese.

• Sostenete l'ordine di OEM/ODM?

Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

• È voi un produttore o la società per azioni?

Siamo produttore.

• Servizio di assistenza al cliente

Tutte le domande o vi ha bisogno possono contattarci online/dal email, ect. otterremo indietro voi entro 24 ore.