Prova rapida Kit For Qualitative Detection NS1 AG di ISO9001 15 Min Dengue

Prove rapide di rilevazione 25 dell'antigene di Kit Dengue NS1 della prova dell'antigene per il corredo rapido della prova di alta precisione professionale di uso

Uso di Intenden

Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasama/intero sangue per aiutare nella diagnosi di infezione virale di febbre rompiossa.

Specifiche

Componenti principali

• Cassette della prova
• Pipette eliminabili
• Amplificatore del campione
• Manuale di istruzioni

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

• Specificità: 99,02%
• Sensibilità: 97,92%
• Accuratezza: 98,67%

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo.

Punto di uso

Notic:

Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 3 gocce (80μl-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato

• POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

• INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

• Metodo di pagamento?

Conto tra imprese.

• Sostenete l'ordine di OEM/ODM?

Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

• È voi un produttore o la società per azioni?

Siamo produttore.

• Servizio di assistenza al cliente

Tutte le domande o vi ha bisogno possono contattarci online/dal email, ect. otterremo indietro voi entro 24 ore.