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Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2

Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2
Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2 Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2

Grande immagine :  Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2

descrizione
Esemplare: Saliva Tempo della prova: <15 min="">
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Umidità: ≤60% Pacchetto: Singolo pacchetto
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene della saliva di CoV 2

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Corredo rapido della prova di Kit Single Pack della prova di Kit Antigen Saliva Rapid Test del corredo CoV-2 dell'antigene della saliva della prova rapida rapida del campione

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni della saliva di hunman dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
 
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Nome Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401601
Tipo 1 prova/corredo
Durata di prodotto in magazzino 24 mesi
specificità 99,00%
sensibilità 94,29%
Accuratezza totale 98,02%
Certificazione di qualità CE, MSDS
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Specificazione 78*34*125 MILLIMETRO

 
Caratteristica di prodotto

  • Risultati dei test in 15 minuti
  • Nessun strumenti speciali/supplementari richiesti
  • Adatto ad occasione
  • Leggero e facile portare

 

Singolo corredo leggero 78*34*125MM della prova dell'antigene della saliva del pacchetto CoV-2 0

  • Componenti principali
  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva con la metropolitana della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione del campione
  • Foglietto illustrativo

 
Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. altrimenti.

Altre informazioni

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • Il corredo dovrebbe essere sigillato ed umidità stata alla larga da. I reagenti o i campioni immagazzinati alla bassa temperatura dovrebbero essere equilibrati alla temperatura ambiente prima di utilizzare.
  • Non usi i campioni che siano stati disposti per più lungamente di un'ora o siano stati contaminati.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Il reagente dell'estrazione contiene l'agente preservativo che può essere tossico se ingerito. Una volta eliminato attraverso un lavandino, a livello di grande volume di acqua.
  • Stia alla larga dai bambini. Alcun minorenne 13 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.

 


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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