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Rilevazione professionale Kit Saliva dell'antigene della prova del ODM 1 dell'OEM

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Rilevazione professionale Kit Saliva dell'antigene della prova del ODM 1 dell'OEM

Rilevazione professionale Kit Saliva dell'antigene della prova del ODM 1 dell'OEM
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Grande immagine :  Rilevazione professionale Kit Saliva dell'antigene della prova del ODM 1 dell'OEM

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Rilevazione professionale Kit Saliva dell'antigene della prova del ODM 1 dell'OEM

descrizione
Tipo dell'esemplare: Saliva Temperatura di stoccaggio: 2-30℃
Umidità: ≤60% Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi
Specificazione: 78*34*125MM Gruppo: Universale
Evidenziare:

Rilevazione Kit Saliva dell'antigene del ODM dell'OEM

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Saliva del corredo di rilevazione dell'antigene del ODM

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Il corredo della saliva del ODM dell'OEM ha approvato da kkm

Prova rapida Kit High Specificity dell'antigene della prova del corredo CoV-2 della saliva rapida dell'antigene 1 corredo rapido della prova di uso professionale della prova


Intenda l'uso
Il corredo della prova destinato alla rilevazione qualitativa SARS-CoV-2 dell'antigene nei campioni umani della saliva, anche può individuare chi hanno sospettato con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e il kmanagement rapido del populatio sospettato ma non di sola base di diagnosi, per i risultati negativi deve fare l'acido nucleico e la rilevazione del futher.
 
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401601
Tipo 1 prova/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione CE, MSDS
Esemplare Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova <15 minutes="">
sensibilità 94,29%
specificità 99,00%
Tasso totale di coincidenza 98,02%

 
Caratteristica di prodotto

  • La sicurezza ed affidabile, CE ed iso hanno certificato
  • Protable e convience
  • Più a basso costo con alta qualità
  • Alta precisione, sensibilità e specificità
  • Recation veloce con la prestazione eccellente

 
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  • Componenti principali
  • 1 cassetta della prova
  • 1 collettore della saliva
  •  
  • 1 metropolitana della raccolta
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione (singolo fa)
  • 1 manuale di istruzioni

 Raccolta del campione

  • 30 minuti prima del campionamento, non mangiano prego, fumo, l'alcool bevente o le bevande ed il campione non dovrebbero essere inattivati.
  • Le bolle sono probabili accadere durante il campione che elabora e che soffia. Non aggiunga le bolle quando cadono i campioni al campione bene della cassetta della prova.


Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altrimenti.

Altre informazioni

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene
  • La forza della linea di controllo di qualità non significa la qualità del corredo della prova. Finchè il suo colore è chiaro e visibile, che significa è efficace
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Stia alla larga dai bambini. Alcun minorenne 13 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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