Dettagli:
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Tipo dell'esemplare: | Saliva | Temperatura di stoccaggio: | 2-30℃ |
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Umidità: | ≤60% | Periodo di garanzia della qualità: | 24 mesi |
Specificazione: | 78*34*125MM | Gruppo: | Universale |
Evidenziare: | Rilevazione Kit Saliva dell'antigene del ODM dell'OEM,Saliva del corredo di rilevazione dell'antigene del ODM,Il corredo della saliva del ODM dell'OEM ha approvato da kkm |
Prova rapida Kit High Specificity dell'antigene della prova del corredo CoV-2 della saliva rapida dell'antigene 1 corredo rapido della prova di uso professionale della prova
Intenda l'uso
Il corredo della prova destinato alla rilevazione qualitativa SARS-CoV-2 dell'antigene nei campioni umani della saliva, anche può individuare chi hanno sospettato con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e il kmanagement rapido del populatio sospettato ma non di sola base di diagnosi, per i risultati negativi deve fare l'acido nucleico e la rilevazione del futher.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401601 |
Tipo | 1 prova/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione | CE, MSDS |
Esemplare | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | <15 minutes=""> |
sensibilità | 94,29% |
specificità | 99,00% |
Tasso totale di coincidenza | 98,02% |
Caratteristica di prodotto
Raccolta del campione
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altrimenti. |
Altre informazioni
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156