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Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice

Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice
Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice

Grande immagine :  Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova stabile Kit For Early Triage dell'antigene della saliva di operazione semplice

descrizione
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Umidità: ≤60%
specificità: 99,00% sensibilità: 94,29%
Tempo della prova: Entro 15 minuti Gruppo: Universale
Evidenziare:

Corredo stabile della prova dell'antigene della saliva

,

Corredo in anticipo della prova dell'antigene della saliva della valutazione

,

Corredo approvato dalla FDA della prova della saliva dell'OEM

Prova rapida Kit Simple Operation dell'antigene della prova del corredo CoV-2 della saliva rapida dell'antigene 1 corredo rapido difficile professionale della prova della prova
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è rilevazione qualitativa se antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva e la gente che sono stati persona sospettata con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida di popolazione sospettata, ma non essere usato come il solo trattamento del nemico di base o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
 
Dettagli del prodotto

OggettoValore
NomeCorredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modelloLX-401601
Tipo1 prova/corredo
Garanzia24 mesi
CertificazioneCE, MSDS
QualitàISO1345, ISO9001
Temperatura di stoccaggio2℃-30℃
Tipo dell'esemplareSaliva
Volume di campione3 gocce complete
Specificazione78*34*125 MILLIMETRO
PacchettoSingolo pacchetto

 
Caratteristica di prodotto

  • Semplice da usare
  • Conveniente, nessun dispositivi richiesti
  • Velocemente, ottenga il risultato in 15 minuti
  • Stalla, con alta precisione
  • Economico, redditività

 
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  • Componenti principali
  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva con la metropolitana della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (singolo fa)
  • Inserzione di istruzione

Principio

  • Analisi di Immunochromatography.
  • Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.
  • Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.


Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globaleAlfa/B.1.1.7 (Regno Unito)Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile)Kappa I B.1.617.1 (India)Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ectAlfa I B.1.17 (Regno Unito)B.1.36.16.etc
A.2.5, eccA.23.1Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Ecc.

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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