Dettagli:
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Umidità: | ≤60% |
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specificità: | 99,00% | sensibilità: | 94,29% |
Tempo della prova: | Entro 15 minuti | Gruppo: | Universale |
Evidenziare: | Corredo stabile della prova dell'antigene della saliva,Corredo in anticipo della prova dell'antigene della saliva della valutazione,Corredo approvato dalla FDA della prova della saliva dell'OEM |
Prova rapida Kit Simple Operation dell'antigene della prova del corredo CoV-2 della saliva rapida dell'antigene 1 corredo rapido difficile professionale della prova della prova
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è rilevazione qualitativa se antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva e la gente che sono stati persona sospettata con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida di popolazione sospettata, ma non essere usato come il solo trattamento del nemico di base o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401601 |
Tipo | 1 prova/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione | CE, MSDS |
Qualità | ISO1345, ISO9001 |
Temperatura di stoccaggio | 2℃-30℃ |
Tipo dell'esemplare | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Specificazione | 78*34*125 MILLIMETRO |
Pacchetto | Singolo pacchetto |
Caratteristica di prodotto
Principio
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Ecc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156