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Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%

Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%
Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95% Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%

Grande immagine :  Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova Kit One Step Operate della saliva dell'antigene di accuratezza COVID-19 RTK di 95%

descrizione
Accuratezza totale: >95% Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Temperatura di stoccaggio: 2℃-30℃ Specificazione: 78*34*125MM
Gruppo: Tutta la gente Formato: Cassetta
Evidenziare:

Corredo della prova della saliva dell'antigene del rtk di COVID 19

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Un corredo della prova della saliva dell'antigene del rtk di punto

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Saliva del corredo dell'antigene di accuratezza di 95%

Corredo rapido di Kit High Accuracy Professional Test della prova dell'antigene della prova del corredo COVID-19 della saliva rapida dell'antigene


Intenda l'uso

  • Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva.
  • Anche può essere utilizzato a rilevazione dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio.
  • Per il risultato della prova può aiutare a valutazione ed a gestione rapida delle popolazioni sospettate nel tempo in anticipo.
  • Per essere l'attenzione, il risultato non dovrebbe essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2.
  • Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.


Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401601
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Tipo 1 prova/scatola
Garanzia 24 mesi
Sensibilità 94,29%
Specificità 99,00%
Tasso di accuratezza totale 98,02%
Certificazione di qualità CE
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova <15 minutes="">
Qualità ISO13485, ISO9001

 
Caratteristica di prodotto

  • Facile per uso, una tappa funzioni senza altra procedura
  • Più a basso costo con alto efficace
  • Salvi il tempo, ottenga il risultato in 15 minuti
  • Rilevazione delle mutazioni

 

 
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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • 1 collettore della saliva
  •  
  • 1 metropolitana della raccolta
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione (singolo fa)
  • 1 foglietto illustrativo

STOCCAGGIO E SCADENZA

Il deposito così imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita il calore ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. Non si congeli. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere usato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. ecc.

 


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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