Dettagli:
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Accuratezza totale: | >95% | Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi |
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Temperatura di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Specificazione: | 78*34*125MM |
Gruppo: | Tutta la gente | Formato: | Cassetta |
Evidenziare: | Corredo della prova della saliva dell'antigene del rtk di COVID 19,Un corredo della prova della saliva dell'antigene del rtk di punto,Saliva del corredo dell'antigene di accuratezza di 95% |
Corredo rapido di Kit High Accuracy Professional Test della prova dell'antigene della prova del corredo COVID-19 della saliva rapida dell'antigene
Intenda l'uso
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401601 |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Tipo | 1 prova/scatola |
Garanzia | 24 mesi |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Tasso di accuratezza totale | 98,02% |
Certificazione di qualità | CE |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | <15 minutes=""> |
Qualità | ISO13485, ISO9001 |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
STOCCAGGIO E SCADENZA
Il deposito così imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita il calore ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. Non si congeli. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere usato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156