Dettagli:
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Precisione totale: | 98,02% | Esemplare: | Saliva |
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Tempo della prova: | <15 min | Gruppo: | Universale |
Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Analisi: | Immunochromatography |
Evidenziare: | prova della saliva di labnovation 98,02%,prova minima della saliva di labnovation 98 |
La prova rapida Kit Saliva Specimen Sample Professional della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene usa il corredo rapido della prova
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate ma non dovrebbe essere usato come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. La rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401603 |
Specificità | 99,00% |
Sensibilità | 94,29% |
Tipo | 20 prove/scatola |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | <15 minutes=""> |
Caratteristica di prodotto
CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE
Dopo che i campioni della saliva umana sono raccolti, la saliva dovrebbe essere elaborata appena possibile ed essere provata in 1 ora. Se non può essere provata immediatamente, può essere immagazzinata a 2-8℃ per 4 ore ed il deposito a lungo termine non è raccomandato.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
PRECAUZIONE
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156