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Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento

Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento
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Grande immagine :  Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento

descrizione
Precisione totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Tempo della prova: <15 min Gruppo: Universale
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Analisi: Immunochromatography
Evidenziare:

prova della saliva di labnovation 98

,

02%

,

prova minima della saliva di labnovation 98

La prova rapida Kit Saliva Specimen Sample Professional della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene usa il corredo rapido della prova


Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate ma non dovrebbe essere usato come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. La rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401603
Specificità 99,00%
Sensibilità 94,29%
Tipo 20 prove/scatola
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova <15 minutes="">

 
Caratteristica di prodotto

  • Protable e convenienza
  • Punto semplice di operazione una da usare
  • Alta precisione, sensibilità e specificità, tasso di accuratezza totale più di 95%
  • Affidabile, il CE ha approvato e ISO13485 diplomato
  • Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento 0
     Dispositivo Immunochromatography della prova della saliva di Labnovation di accuratezza di 98,02 per cento 1
    Componenti principali
  • 20 cassette della prova
  • 20 collettori della saliva con i tubi della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione di 20 campioni
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 foglietto illustrativo

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CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE

Dopo che i campioni della saliva umana sono raccolti, la saliva dovrebbe essere elaborata appena possibile ed essere provata in 1 ora. Se non può essere provata immediatamente, può essere immagazzinata a 2-8℃ per 4 ore ed il deposito a lungo termine non è raccomandato.

Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

PRECAUZIONE

  • Il corredo rapido della prova per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Il reagente dell'estrazione contiene l'agente preservativo che può essere tossico se ingerito. Una volta eliminato attraverso un lavandino, a livello di grande volume di acqua.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.
  • I risultati del falso negativo possono essere causati dalla raccolta irragionevole del campione, il trasporto ed il trattamento e carico virale basso in campioni.


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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