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Dispositivo di Kit Universal Ag Rapid Test della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti velocemente

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Dispositivo di Kit Universal Ag Rapid Test della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti velocemente

Dispositivo di Kit Universal Ag Rapid Test della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti velocemente
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Grande immagine :  Dispositivo di Kit Universal Ag Rapid Test della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti velocemente

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Dispositivo di Kit Universal Ag Rapid Test della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti velocemente

descrizione
Esemplare: Saliva Tempo della prova: Entro 15 minuti
Accuratezza totale: 98,02% Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Applicazione: Universale
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene della saliva di 15 minuti

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Corredo veloce della prova dell'antigene della saliva ISO13485

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Corredo rapido della prova di Kit High Accuracy Antigen Rapid della prova della prova di Kit Antigen Saliva Rapid Test del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene


Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è intendedfor l'antigene qualitativo del od SARS-CoV-2 di rilevazione nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
 Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Number di modello LX-401603
Tipo 20 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
specificità 99,00%
sensibilità 94,29%

 
Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Risultato facile da leggere entro 15 minuti
  • Semplice: Un processo di operazione di punto
  • Affidabile: Singoli amplificatore, sicurezza ed affidabilità del pacchetto
  • Accurato: Alta precisione, specificità e sensibilità
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    Componenti principali
  • Cassette della prova
  • Collettori della saliva con i tubi della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione del campione
  • Supporto della metropolitana
  • Foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. ecc.

 

Altre informazioni

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • La cassetta della prova dovrebbe essere utilizzata appena possibile dopo rimozione dalle borse del di alluminio. Eviti l'esposizione per ventilare per troppo tempo e colpendo i risultati dei test dovuto umidità.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.
  • Stia alla larga dai bambini. Alcun minorenne 13 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.
  •  

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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