Dettagli:
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Accuratezza totale: | 98,02% | Esemplare: | Saliva |
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Tempo della prova: | <15 min=""> | Periodo di garanzia di Quanlity: | 18 mesi |
Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Formato: | Cassetta |
Evidenziare: | Corredo della prova dell'antigene della saliva di MSDS SAR CoV 2,Corredo della prova dell'antigene della saliva del CE SAR CoV 2,Alta precisione Art Test Kit |
Corredo rapido della prova di Kit High Accuracy Antigen Rapid della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova intedded per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione della saliva che anche può essere usato per individuare il campione della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni. Il risultato dei test della prova dell'antigene può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida del popu sospettato; i ations, ma non possono essere usati come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2 e come la sola base per il trattamento o i decidions pazienti della gestione. La rilevazione acida di nucleis di Fuether dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401603 |
Tipo | Prova 20 |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Volume di campione | 3 gocce complete |
specificità | 99,00% |
sensibilità | 94,29% |
Temperatura di stoccaggio | 2℃-30℃ |
Caratteristica di prodotto
Principio della prova
Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni. Quando c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, l'antigene lega con l'anticorpo monoclonale corrispondente dell'oro colloidale e l'anticorpo monoclonale rivestito alla linea di rilevazione per formare un composto e poi condensa in una banda rossa, indicante un risultato positivo. Se non c'è antigene nel campione, il complesso non può essere formato alla linea di rilevazione e nessuna banda rossa è indicata, indicante il risultato negativo.
Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altro |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156