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Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico

Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico
Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico

Grande immagine :  Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Numero di modello: LX-401401
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000
Prezzo: US$0.9-2/Pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico

descrizione
Esemplare: Tamponi rinofaringei, tamponi orofaringei Velocità della prova: all'interno di 15-20minutes
Pacchetto: 20 prove/scatola Certificazione: ISO13485, ISO9001, CE
Stoccaggio: 2℃-30℃ Garanzia: 18 mesi
Specificità: >90% Sensibilità: >90%
Evidenziare:

Corredo eliminabile della prova di influenza ab del CE

,

Corredo nasale della prova di influenza ab del tampone

,

Influenza a del CE & corredo della prova dell'antigene di b

Corredo rapido rapido di Kit High Accuracy Rapid Test delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene & di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato

Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B fornisce una rilevazione come aiuto nella diagnosi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A & B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questo esay- - usare il prodotto ed i risultati rapidi può essere usato per la selezione dei pazienti infettati in anticipo e dei pazienti asintomatici. È inoltre efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.

 

Specificazione

Oggetto

Prestazione della striscia test dell'antigene

contro la PCR

Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR
Sensibilità 98,03% 93,3% 97,00%
Specificità 100,00% 91,00% 96,40%

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tubi del campione
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 manuale di istruzioni

Prova nasale eliminabile Kit For di influenza ab del tampone del CE IN VITRO diagnostico 0

 

Punto di uso

  • Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  • Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione del risultato

  • POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

  • NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

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Caratteristica

  • CE segnato
  • Campione nasale del tampone
  •  
  • 3 oggetti in una cassetta
  • Risultato in 15 minuti

 

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PRECAUZIONI

 

  •  Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  •  I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  •  Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  •  Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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