Dettagli:
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Esemplare: | Tamponi rinofaringei, tamponi orofaringei | Velocità della prova: | all'interno di 15-20minutes |
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Pacchetto: | 20 prove/scatola | Certificazione: | ISO13485, ISO9001, CE |
Stoccaggio: | 2℃-30℃ | Garanzia: | 18 mesi |
Specificità: | >90% | Sensibilità: | >90% |
Evidenziare: | Corredo eliminabile della prova di influenza ab del CE,Corredo nasale della prova di influenza ab del tampone,Influenza a del CE & corredo della prova dell'antigene di b |
Corredo rapido rapido di Kit High Accuracy Rapid Test delle prove del corredo 20 della prova dell'antigene & di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova
Uso progettato
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 & di influenza A/B fornisce una rilevazione come aiuto nella diagnosi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A & B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questo esay- - usare il prodotto ed i risultati rapidi può essere usato per la selezione dei pazienti infettati in anticipo e dei pazienti asintomatici. È inoltre efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.
Specificazione
Oggetto |
Prestazione della striscia test dell'antigene contro la PCR |
Influenza una prestazione della striscia test contro la PCR | Prestazione della striscia test di influenza B contro la PCR |
Sensibilità | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Specificità | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componenti principali
Punto di uso
Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.
Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.
Interpretazione del risultato
POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Caratteristica
PRECAUZIONI
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156