Prova Kit For Early Treatment di influenza ab della prova di Labnovation 20

Prova rapida Kit Antigen & corredo rapido rapido della prova dell'antigene e di influenza A/B della prova SARS-CoV-2 di influenza
Uso progettato
Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione e la differenziazione degli antigeni della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2, dal tipo A di influenza e dal tipo B di influenza nello stesso tempo direttamente tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), dal tampone (OP) orofaringeo e dagli esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi qualitativi dell'infezione virale respiratoria. È per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con SARS-CoV-2 sospettato o nell'infezione di influenza insieme con la presentazione clinica e nei risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.
 
Specificazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 2 amplificatori dell'estrazione del campione
• 20 tubi del campione
• 20 tamponi
• 1 supporto della metropolitana
• 1 manuale di istruzioni

Caratteristica

• Breve tempo della prova, entro 15 minuti
• Operazione facile, soluzione una tappa
• Alta precisione, sensibilità e specificità
• Più a basso costo con alta efficienza

Raccolta del campione
 

• Tampone rinofaringeo: Il campionatore tiene delicatamente la testa della persona da raccogliere con una mano, tiene il tampone con l'altra mano, attacca il tampone alla narice per entrare e lentamente penetra indietro lungo il fondo del passaggio nasale più basso, per non esercitare troppa forza per evitare l'emorragia traumatica. Quando la punta del tampone raggiunge la parete posteriore della cavità della nasofaringe, girila delicatamente per una settimana e poi eliminare lentamente il tampone.
• Tampone orofaringeo: La testa della persona da raccogliere leggermente è inclinata e la sua bocca è spalancata, esponendo le tonsille faringali da entrambi i lati. Pulisca il tampone attraverso la radice della lingua. Pulisca le tonsille faringali da entrambi i lati della persona da raccogliere avanti e indietro con una poca forza per almeno 3 volte e poi da pulire su e giù la parete faringale posteriore per almeno 3 volte.

Trattamento del campione

Aggiunga l'estrazione del campione 550μl (circa 22-24 gocce) nel tubo del campione, immerga il tampone dopo la raccolta del campione nel liquido dell'estrazione del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e per prendere il liquido incagliato come il campione alla cassetta della prova.
 
Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 
Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Altre informazioni

• Questo reagente è un reagente qualitativo di rilevazione, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
• I risultati dei test di questo reagente sono soltanto per il riferimento dei clinici e non dovrebbero essere presi come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerata alla luce dei loro sintomi/segni, dell'anamnesi, di altre prove di laboratorio e delle risposte del trattamento.
• I risultati del falso negativo possono essere causati dalla raccolta irragionevole del campione, il trasporto ed il trattamento e carico virale basso in campioni.