Prova bianca Kit Immunochromatography di influenza ab di alta precisione

Corredo rapido rapido della prova di Kit High Accuracy della prova rapida dell'antigene & di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato

• Analisi di Immunochromatography
• Destinato alla rilevazione e al differenttiation qualitativi degli antigeni della proteina del nucleocapsid dal tipo A di influenza SARS-CoV-2 e dal tipo B di influenza nello stesso tempo.
• Tampone nasale/rinofaringeo (NS/NP), tampone (OP) orofaringeo ed esemplari della saliva dai pazienti con i segni ed i sintomi dell'infezione virale respiratoria.
• Il risultato dei test dovrebbe essere la congiunzione con la presentazione ed i risultati clinici di altre prove di laboratorio a sistema diagnostico.
• I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.

Specificazione

Componenti principali

• Cassette della prova
• Estrazione del campione
• Tubi del campione
• Tamponi
• Manuale di istruzioni

Caratteristica

• CE segnato
• Campione nasale del tampone
 
• 3 oggetti in una cassetta
• Risultato in 15 minuti

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Vantaggio

• Alta precisione, specificità e sensibilità
• Rilevazione della mutazione
• Sicurezza e Reliabkle
• Operazione semplice senza strumento extra
• Risultati in 15 minuti e facile da leggere