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Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation

Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation
Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation

Grande immagine :  Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredo rapido dell'antigene della prova del corredo 1 della prova dell'antigene della saliva di ISO13485 Labnovation

descrizione
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Gruppo: Tutta la gente
Tipo del campione: Saliva Specificazione: 78*34*125MM
Colore: Bianco Materiale: Plastica
Formato: Cassetta
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene della saliva di Labnovation

,

Corredo della prova dell'antigene della saliva ISO13485

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1 corredo rapido dell'antigene della prova

Corredo rapido della prova della prova dell'antigene rapido di Kit Antigen Saliva Test SARS-CoV-2
Intenda l'uso
Il corredo della prova destinato alla rilevazione qualitativa SARS-CoV-2 dell'antigene nei campioni umani della saliva, anche può individuare chi hanno sospettato con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e il kmanagement rapido del populatio sospettato ma non di sola base di diagnosi, per i risultati negativi deve fare l'acido nucleico e la rilevazione del futher.
 
Dettagli del prodotto

OggettoValore
MarcaLabnovation
Number di modelloLX-401601
Tipo1 prova/corredo
Garanzia24 mesi
Certificazione di qualitàCE, MSDS
Temperatura di stoccaggio2℃-30℃
Tipo del campioneSaliva
Volume di campione3 gocce complete
Velocità della provaEntro 15 minuti
sensibilità94,29%
specificità99,00%
Tasso totale di coincidenza98,02%

 
Caratteristica di prodotto

  • Risultati veloci non appena 15 minuti
  • Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
  • Procedura semplice e risparmiatrice di tempo
  • Tutti i reagenti necessari forniti e nessun bisogno dell'attrezzatura
  • Alte sensibilità e specificità

 
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  • Componenti principali
  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva
  •  
  • Metropolitana della raccolta
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (singolo fa)
  • Foglietto illustrativo

 
Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globaleAlfa/B.1.1.7 (Regno Unito)Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile)Kappa I B.1.617.1 (India)Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ectAlfa I B.1.17 (Regno Unito)B.1.36.16.etc
A.2.5, eccA.23.1Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Ecc.

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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