Dettagli:
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Accuratezza totale: | 98,02% | Tempo della prova: | <15 min=""> |
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 18 mesi | specificità: | 99,00% |
sensibilità: | 94,29% | Gruppo: | Universale |
Formato: | Cassetta | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | OEM del corredo della prova dell'antigene della saliva,ODM del corredo della prova dell'antigene della saliva,Antigene rapido conveniente del corredo della prova |
Corredo rapido della prova della prova dell'antigene rapido di Kit Antigen Saliva Test SARS-CoV-2
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è rilevazione qualitativa se antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva e la gente che sono stati persona sospettata con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida di popolazione sospettata, ma non essere usato come il solo trattamento del nemico di base o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401601 |
Tipo | 1 prova/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Temperatura di stoccaggio | 2℃-30℃ |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Specificazione | 78*34*125 MILLIMETRO |
Caratteristica di prodotto
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Ecc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156