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Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2

Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2
Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2 Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2

Grande immagine :  Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredi rapidi della prova di portata di 1PCS 15 Min Ag Test Kit SARS-CoV-2

descrizione
Accuratezza totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Tempo della prova: <15 min=""> Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Formato: Cassetta
specificità: 99,00% sensibilità: 94,29%
Evidenziare:

1PCS 15 Min Ag Test Kit

,

98

,

02% corredo della prova dell'AG di SAR CoV 2

Corredo rapido della prova dell'antigene della saliva della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
 

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni della saliva di hunman dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
 
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Number di modello LX-401601
Tipo 1 prova/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Specificazione 78*34*125 MILLIMETRO

 
Caratteristica di prodotto

  • Veloce: Legga il risultato all'interno di 15 mintues
  •  
  • Accurato: Accuratezza totale più di 95%
  • Protable: Singolo pacchetto, facile portare
  • Semplice: Punto semplice di operazione da provare
  •  

 

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  • Componenti principali
  • 1 cassetta della prova
  • 1 collettore della saliva con la metropolitana della raccolta
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

 
Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Ecc.

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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