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98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK

98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK
98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK 98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK

Grande immagine :  98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

98,02% prova universale Kit Double Antibody Sandwich Method dell'antigene di accuratezza RTK

descrizione
Precisione totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Tempo della prova: <15 min Periodo di garanzia della qualità: 18 mesi
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Gruppo: Universale
Evidenziare:

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02% corredi della prova dell'antigene del rtk di labnovation

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Corredo rapido della prova di Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni della saliva di hunman dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
 
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Number di modello LX-401601
Tipo 1 prova
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
specificità 99,00%
sensibilità 94,29%
Temperatura di stoccaggio 2℃-30℃

 
Caratteristica di prodotto

  • Veloce: All'interno di 15 mintues potete leggere il risultato dei test
  • Accurato: Stabilito con una dimensione del campione totale di 505 campioni, accuratezza totale più di 95%
  • Protable:  1 prova un il corredo per prova professionale, facile portare
  • Semplice: Punto semplice di uso, facile effettuare la prova
  •  

Principio della prova

  • Analisi di Immunochromatography.
  • Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.
  • Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.

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  • Componenti principali
  • 1 cassetta della prova
  • 1 collettore della saliva con la metropolitana della raccolta
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

 
Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Ecc.

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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