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Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale
Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

Grande immagine :  Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401603
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Macchina rapida portatile della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

descrizione
Accuratezza totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Tempo della prova: <15 min=""> Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Applicazione: Ospedale, centro medico, scuola, laboratorio, ecc
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene della saliva dell'ospedale

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94

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29% corredo della prova dell'antigene della saliva

Corredo rapido della prova di Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene

Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni della saliva di hunman dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio.

 
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401603
Tipo Prova 20
Garanzia 18 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Volume di campione 3 gocce complete
specificità 99,00%
sensibilità 94,29%
Temperatura di stoccaggio 2℃-30℃

 
Caratteristica di prodotto

  • Veloce: La velocità rapida della prova, potete leggere il risultato in 15 minuti
  • Accurato: Alta precisione, specificità e sensibilità, tasso di accuratezza più di 95%
  • Protable:  Facile raccogliere il campione, potete effettuare la prova dovunque, in qualunque momento
  • Semplice: Facile da operare, un processo di test di esposizione graduale

Principio della prova

  • Analisi di Immunochromatography.
  • Il principio immunochromatographic della prova dell'oro, doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.
  • C'è presenza dell'antigene del virus nel campione, l'antigene lega con l'anticorpo monoclonale corrispondente dell'oro colloidale e l'anticorpo monoclonale rivestito alla linea di rilevazione per formare un composto e poi condensa in una banda rossa, indicante un risultato positivo.
  • Non c'è antigene nel campione, il complesso non può essere formato alla linea di rilevazione e nessuna banda rossa è indicata, indicante il risultato negativo.
  • Notic: Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.

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  • Componenti principali
  • Cassette della prova
  • Collettori della saliva con i tubi della raccolta
  •  
  • Amplificatori dell'estrazione del campione
  • Supporto della metropolitana
  • Foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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