Corredo rapido rapido della prova dell'AG SARS-CoV-2 di iso 13485 del corredo della prova dell'antigene orofaringeo dei tamponi

Corredo rapido della prova della prova dell'antigene dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2

Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti. La prova fornisce i risultati del test preliminare. I risultati negativi non precludono l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.

Dettagli del prodotto

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 20 tubi del campione
 
• 1 estrazione del campione
• 20 tamponi
• 1 istruzioni per l'uso

Caratteristiche di prodotto

• Veloce: Risultato in 15 minuti
• Semplice: Facile da operare senza strumento extra
• Tipo del campione: Campione paziente raccolto dal tampone della gola o dal tampone nasale

Principio della prova

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.

Punto di uso

• Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
• Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
• Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
• Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
• Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

 
Interpretazione di risultato

• POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

   

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 

 
Fonti del virus

 
Certificato