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Prova bianca Kit Rapid Chromatographic Immunoassay dell'antigene di febbre rompiossa NS1 di accuratezza di 95%

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova bianca Kit Rapid Chromatographic Immunoassay dell'antigene di febbre rompiossa NS1 di accuratezza di 95%

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Grande immagine :  Prova bianca Kit Rapid Chromatographic Immunoassay dell'antigene di febbre rompiossa NS1 di accuratezza di 95%

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485, ISO9001,
Numero di modello: LQ-000102
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000/Pcs
Prezzo: US$0.4-0.8/pcs
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: D/A, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova bianca Kit Rapid Chromatographic Immunoassay dell'antigene di febbre rompiossa NS1 di accuratezza di 95%

descrizione
Accuratezza: >95% Vita di Shele: 24 mesi
Esemplare: Siero, plasma, intero sangue Gruppo: Tutti
Colore: Bianco ODM DELL'OEM:
Evidenziare:

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Corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1

(Immunochromatography)

 

 

Specifiche

Elemento della prova Corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1
Tipo del campione Siero, plasma, intero sangue
Durata di prodotto in magazzino del prodotto 24 mesi
Velocità della prova Entro 15 minuti
Volume di campione 3 gocce complete
Pacchetto 25 prove/scatola
Condizione di stoccaggio Deposito 2-30℃

 

Uso di Intenden

Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per l'antigene qualitativo del virus di febbre rompiossa di rilevazione NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.

Prova bianca Kit Rapid Chromatographic Immunoassay dell'antigene di febbre rompiossa NS1 di accuratezza di 95% 0

Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Pipetta eliminabile
  • Amplificatore dell'esemplare
  • Foglietto illustrativo

Resualts analitico

  • Specificità: 99,02%
  • Sensibilità: 97,92%
  • Accuratezza: 98,67%

Punto di uso

  • Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
  • Cada 3 gocce (80μl-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
  • Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato

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  • POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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