Prova Kit Professional di influenza ab dell'antigene di iso SARS-CoV-2

Corredo rapido rapido della prova dell'antigene & di influenza A/B del corredo SARS-CoV-2 della prova

Uso progettato

Questa prova rapida fornisce una rilevazione come aiuto nella diagnosi differenziale dell'antigene SARS-CoV-2 e un'influenza semplici e tempestive A&B facendo uso degli esemplari nasali del tampone. Questi prodotto di facile impiego e risultati rapidi possono essere usati per la selezione dei pazienti infettati in anticipo e dei pazienti asintomatici. È inoltre efficace supplemento per rilevazione acida nucleica.

Specificazione

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• Un'estrazione di 20 campioni
• 20 tubi del campione
• 20 tamponi
• 1 manuale di istruzioni

Caratteristica

• Alta precisione, specificità e sensibilità
• Rilevazione della mutazione
 
• Sicurezza e Reliabkle
• Operazione semplice senza strumento extra
• Risultati in 15 minuti e facile da leggere

Punto di uso

• Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.

• Applichi 2 gocce complete del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente in ciascuno dei due pozzi del campione della cassetta della prova.

• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

Interpretazione del risultato

• POSITIVO: La presenza di linee di T (T su nCoV /A o B su influenza) e di C all'interno della finestra della reazione indica un risultato positivo su SARS-CoV-2 o influenza A e/o infezione o co-infezione di B.

• NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (T su nCoV /A o B su influenza). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Applicazioni

• Dipartimento clinico, pronto soccorso, dipartimento di febbre
• Centro di controllo delle malattie
• Selezione primaria del virus di Inluenza A/B
• Valutazione del rischio del virus di influenza A/B
• Alta popolazione suscettibile e selezione infantile