Dettagli:
|
Specificità: | 99,00% | Sensibilità: | 94,29% |
---|---|---|---|
Accuratezza totale: | 98,02% | Esemplare: | Saliva |
Tempo della prova: | <15 min=""> | Materiale: | Plastica |
Periodo di garanzia di Quanlity: | 18 mesi | Gruppo: | Tutta la gente |
Colore: | Bianco | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
Evidenziare: | Corredo di plastica della prova dell'antigene della saliva,Corredo della prova dell'antigene della saliva di iso 9001,Prova del corredo del rtk di Immunochromatography |
Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401603 |
Tipo | Prova 20 |
Garanzia | 18 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485 |
servizio di Dopo-vendita | Supporto tecnico online |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Caratteristica di prodotto
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156