Corredo diagnostico della prova di febbre rompiossa NS1 della cassetta dell'antigene rapido di Kit Whole Blood Serum Plasma

Corredo rapido della prova di Kit High Accuracy Antigen Rapid della prova dell'antigene della prova dell'antigene rapido di Kit Dengue NS1

Uso di Intenden

Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per l'antigene qualitativo del virus di febbre rompiossa di rilevazione NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.

Specifiche

Componenti principali

• Una cassetta di 25 prove
• Pipetta eliminabile 25
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 foglietto illustrativo

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

• Specificità: 99,02%
• Sensibilità: 97,92%
• Accuratezza: 98,67%

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta la cassetta sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• Cada 3 gocce (80μl-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene della cassetta. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene della cassetta.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato

• POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

• INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

Precauzioni

1. Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
2. Non usi dopo la data di scadenza.
3. Il risultato dei test è invalido oltre 20 minuti.
4. Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
5. La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
6. Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei.