Dettagli:
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Nome di prodotto: | Corredo in tempo reale di PCR del virus di Monkeypox | Canali di rilevazione: | FAM |
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IC: | VIC | Valore di Ct: | 35 |
LOD: | 200 copie/ml | Stoccaggio: | -20℃±5℃ |
Evidenziare: | Corredo in tempo reale di PCR del virus di Monkeypox,Corredo in tempo reale di PCR di Monkeypox,Corredo qualitativo della prova di PCR di Vitro Monkeypox |
Corredo in tempo reale di PCR del virus di Monkeypox
Uso progettato
Questo corredo è utilizzato per rilevazione acida nucleica qualitativa in vitro del virus di Monkeypox in siero, nei campioni dell'essudato della lesione e negli esemplari umani del tampone. I risultati dei test di questo corredo sono per riferimento clinico soltanto e non dovrebbero essere usati come la sola norma per la diagnosi clinica.
Monkeypox è una malattia zoonotica rara caratterizzata dalle eruzioni cutanee causate dal virus di Monkeypox (MPV) e di cui i sintomi clinici sono simili alla vaiolo. Trasmesso pricipalmente attraverso gli animali, esseri umani può contrarre il monkeypox dai morsi dagli animali infettati o dal contatto diretto con il sangue, i liquidi e le eruzioni degli animali infettati ed il virus può anche essere trasmesso da personale.
Specificazione
Nome di prodotto | Corredo in tempo reale di PCR del virus di Monkeypox |
Canali di rilevazione | FAM |
IC | VIC |
Valore di Ct | 35 |
Limite di rilevazione | 200 copie/ml |
Stoccaggio | -20℃±5℃ |
Trasporto | Nella circostanza congelata |
Durata di prodotto in magazzino | 12 mesi |
Tipo del campione | Tamponi nasali, tampone orofaringeo, saliva, urina, tessuto della lesione, essudato e sangue, ecc. |
Pacchetto | 24 prove/corredo, 48 prove/corredo, 96 prove/corredo |
Componenti | Amplificatore di reazione di PCR, miscela degli enzimi di PCR, controllo positivo, controllo negativo |
PRINCIPIO DELLA PROVA
Questo corredo adotta la tecnologia in tempo reale di PCR della fluorescenza, che è adatta a rilevazione acida nucleica del virus del monkeypox estratta dai campioni clinici quale il siero umano, campioni dell'essudato della lesione e gli esemplari del tampone ogni sistema di reazione contiene gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti per individuare il virus e l'acido nucleico del virus del monkeypox può essere individuato qualitativamente raccogliendo il segnale fluorescente generato dall'amplificazione di PCR.
Inoltre, gli iniettori specifici e le sonde fluorescenti per il controllo standard interno per rilevazione clinica umana dell'esemplare si aggiungono ad ogni sistema di reazione e la raccolta, il trasporto ed il processo dell'estrazione del campione da misurare è controllata, indicanti il falso negativo del risultato dei test.
Sistema in tempo reale di PCR: Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 pro, QuantStudio 6/7 di flessione, Agilent Mx3000P/3005P, rotore-GeneTM 6000/Q, Bio--rad CFX96 TouchTM/iQTM 5, Hongshi SLAN-96S/96P, AGS8830, AGS4800.
COMPONENTI
Specifiche | LQ-000301 24T |
LQ-000302 48T |
LQ-000303 96T |
Amplificatore di reazione di PCR | tubo 336μL×1 | tubo 672μL×1 | tubo 672μL×2 |
Miscela degli enzimi di PCR | tubo 30μL×1 | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 |
Controllo positivo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Controllo negativo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Istruzioni per l'uso (pc) | 1 | 1 | 1 |
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156