L'analizzatore accurato HbA1c di HPLC HbA1c della prova livella la rilevazione per il diabete

Rilevazione dell'analizzatore di HPLC HbA1c dei livelli di HbA1c per diabete

---

Specificazione

 

Modello	LD-560
Metodologia	Cromatografia liquida a alta pressione (HPLC)
Modi di prova	Modo veloce, modo variabile
Gamma di prova	3% - 18%
Precisione (cv)	<2%
Parametro	HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0, HbA2 (facoltativi)
Primo risultato del campione	4 minuti
Velocità della prova	Modo veloce: 90 secondi/prova Modo variabile: 140 secondi/prova
Tipo del campione	Intero sangue, sangue Pre-diluito
Volume di campione	Intero sangue: 5μL sangue Pre-diluito: 150μL
Capacità di carico del campione	20
Fotometro	420nm
Capacità della colonna	3000T
Capacità del filtro	600T
Esposizione	10" touch screen LCD
Corredo del reagente	Eluente A, eluente B, eluente C, emolisi, colonna di cromatografia
Stoccaggio	5000 risultati del campione
Interfaccia del collegamento	USB, lan, LIS Compatible
Stampante	Stampante termica
Operazione di sistema ambiente	Temperatura 15-30℃ Umidità 30%-85%
Potere	CA 100-240V 50/60HZ 300VA
Dimensioni	378mmx380mmx510mm
Peso	28Kgs

 

 

---

Metodologia di HPLC

 

La fase mobile nel bacino idrico della soluzione entra nell'iniettore tramite pompa di HPLC, in cui è mescolata con il campione. Ogni componente dei passaggi della miscela attraverso la colonna cromatografica ai tassi differenti ed ogni componente entra in sequenza dalla colonna cromatografica dovuto le capacità differenti dell'adsorbimento fra ogni componente e la fase stazionaria nella colonna cromatografica. Poi, la concentrazione componente è convertita in segnale elettrico ed è trasmessa al software di HPLC del computer ed il liquido residuo generato entra nella bottiglia liquida residua. Dopo che l'operazione è completata, il cromatogramma può essere ottenuto in software di HPLC.

 

 

---

Posizionamento

 

 

 

---

Prestazione

 

* alta correlazione di HPLC con HPLC dell'importazione

* CV<2>

* Automatated pieno - caricamento del campione ed esame automatizzati del codice a barre
 * qualità & prestazione - certificato di NGSP & di IFCC

 

---

Indice

 

Parti principali

L'analizzatore consiste di un modulo automatico dell'iniezione del campione, di un modulo della separazione di cromatografia a fase mobile liquida, di un modulo colorimetrico di controllo e di rilevazione, di un modulo di esame del codice a barre e di un modulo di stampa dell'esposizione.
 
  
Reagenti e materiali di consumo

L'analizzatore è raccomandato per essere usato insieme con il corredo glicosilato del reagente della prova dell'emoglobina (cromatografia liquida a alta pressione (metodo di HPLC)) prodotto dalla nostra società, che comprende le seguenti componenti:

 

Eluente A/Eluent B/Eluent C (modo variabile)	Registra il pH della soluzione per ottenere l'eluizione di emoglobina glicosilata e di emoglobina non glicata.
Reagente dell'emolisi	Usato per dissolvere i globuli rossi e liberare emoglobina.
Colonna di cromatografia	Usato per la separazione e l'eluizione di emoglobina glicosilata e non glicato.
Filtro dall'emoglobina	Usato inizialmente per filtrare il campione dopo emolisi.
Rolls di carta	Stampa un rapporto dei risultati dei test.

 

Trifoglio A1c: Analizzatore di HbA1C

• L'analizzatore automatico pieno fornisce la misura quantitativa dei livelli dell'emoglobina A1c (%HbA1c) facendo uso di piccolo campione di sangue (4ul).
• Ciò può aiutare la riduzione il rischio di complicazioni del diabete
• I livelli di HbA1c è monitor di piccole dimensioni misurato, progettato facilmente per veloce, la prova accurata.

Specifiche

• Principio: Metodo di affinità di Boronate: Spettrofotometria
• Gamma di prova: 4~ 14%
• Tempo di misurazione: 5 min sec)/3,5,9 (di HbA1c (glucosio)
• Temperatura di funzionamento: temperatura ambiente (17-32 °C, °F) 63-90
• Campione: Intero sangue capillare, sangue venoso con l'anticoagulante 4ul
• NGSP ha certificato & IFCC imputabile
• Il CE & FDA hanno certificato